Formålet med prosjektet er å utvikle en metode for å måle kognitiv funksjon og slitenhet («fatigue») ved bruk av virtuell virkelighet og måling av øyebevegelser («eye-tracking»).
Vi måler årvåkenhet, oppmerksomhet og søvnighet (søvntendens) på ulike tidspunkter gjennom arbeidsdagen på ulike tidspunkter i skiftsyklusen.
Vi ønsker også å ta noen blodprøver av deg for å undersøke om døgnrytmen forstyrres av å jobbe skift.

Hva innebærer deltakelse i prosjektet for deg?

Vi vil gjøre målinger gjennom et dagskift og gjennom to nattskift på 12 timer. Figuren gir en oversikt over målingene vi skal gjøre i løpet skiftet.

  1. Måling av reaksjonstid, oppmerksomhet og søvnighet gjøres ved å måle øyebevegelser i en VR-simulering som tar 10-15 minutter 4 ganger i løpet av skiftet. En pulsmåler registrerer samtidig pulsen.
  2. Måling av søvnlengde, sengetid, aktivitet, puls og kroppstemperatur gjøres med en Oura aktivitetsring, som vi ønsker at du bærer på deg i 3 uker av skiftperioden. Ringen tas av ved arbeid i EX-sone. Ringen er på utlån fra STAMI og leveres tilbake til STAMI-representant så snart som mulig etter opptaksperioden. Når du går på og av skift skal du svare på hvor opplagt/søvnig du føler deg. Vi ber deg også om å svare på et par spørsmål om søvnkvalitet på mobilen.
  3. Måling av biologisk klokke gjøres ved hjelp av en blodprøve som tas ved begynnelsen av dagskiftet og på slutten av nattskiftet.
  4. Registrering av arbeidstid. Opplysninger om daglig arbeidstid blir hentet fra arbeidsgivers register for de to tre-ukers prosjektperiodene, samt en uke i forkant av disse. Formålet er å få oversikt over endringer i skiftplan og overtid som kan påvirke tolkningen av resultatene.
  5. Spørreskjema ved oppstart som fylles ut på mobilen. Avkrysningsspørsmål handler om søvn og døgnrytme, trivsel og risiko på arbeidsplassen, bakgrunnsdata (kjønn, høyde, vekt, alder, utdannelse og økonomi) og medisinbruk.

Et team fra Statens arbeidsmiljøinstitutt (STAMI) vil gjøre målingene høsten 2026.

Hva skal vi gjøre med resultatene?

Du vil få tilgang til dine personlige data etter at datainnsamlingen er ferdig. Er du A- eller B-menneske, eller noe imellom? Dette vil du få svar på med blodprøvene der vi måler de innebygde klokkene i cellene. I blodprøvene vil vi også analysere biomarkører for døgnrytme (melatonin og kortisol).

Mulige fordeler og ulemper

Ved å delta i prosjektet bidrar du til å øke kunnskapen om natt-/skiftarbeid. Denne kunnskapen vil danne grunnlag for å vurdere ønskede tiltak i din bedrift og i andre liknende bedrifter. Det er ingen ventede ulemper ved å delta.

Frivillig deltakelse og mulighet for å trekke ditt samtykke

Det er frivillig å delta i prosjektet. Dersom du ønsker å delta, undertegner du samtykkeerklæringen på siste side. Du kan når som helst og uten å oppgi noen grunn trekke ditt samtykke. Det vil ikke ha noen negative konsekvenser for deg hvis du ikke vil delta eller senere velger å trekke deg. Dersom du trekker tilbake samtykket, vil vi ikke forske videre på dine opplysninger og ditt biologiske materiale, men slette dette. Dersom du senere ønsker å trekke deg eller har spørsmål til prosjektet, kan du kontakte prosjektleder (se kontaktinformasjon nederst i teksten).

Hva skjer med opplysningene om deg?

Vi vil kun bruke dine opplysninger i henhold til prosjektformålet og innen prosjektslutt 31.12.2028 blir alle personopplysninger anonymisert. Eventuelle utvidelser i bruk og oppbevaringstid vil skje etter at det er gjort en ny vurdering av personvernet. Du har rett til å få innsyn i sikkerhetstiltakene ved behandling av opplysningene. Alle personopplysninger vil bli kodet og behandlet uten at navn eller andre identifiserende opplysninger er knyttet til analysene. En kode knytter deg til dine opplysninger gjennom en navneliste. Det er kun prosjektleder og prosjektmedarbeidere som har tilgang til denne listen. Opplysningene tolker vi på gruppenivå, ikke på individnivå, slik at du som enkeltperson ikke kan identifiseres. Overordnet informasjon om prosjektets resultater blir gitt via nyhetsbrev og informasjonsmøter underveis i prosjektet, samt en sluttrapport.

Opplysninger fra aktivitetsringen lagres i skyen hos firmaet Oura Health Oy. Du blir bedt om å installere appen Oura på mobiltelefonen din og opprette en brukerkonto med anonymt brukernavn/passord utdelt fra STAMI. Opplysningene som lagres hos Oura kan ikke brukes til å identifisere deg, med mindre STAMI utleverer informasjon som kan identifisere deg.  Oura opplyser at de kan bruke dataene til å utvikle og forbedre sitt produkt og videreutvikle sine tjenester. Du kan lese mer om dette på nettet: https://ouraring.com/en/privacy-policy-oura-health. STAMI kontrollerer ikke hva Oura bruker opplysningene til. Ved å samtykke til å bære aktivitetsringen, så samtykker du til at STAMI får tilgang til dine opplysninger om søvn, aktivitet, puls, sengetid, alder, vekt og kjønn.

Vi utleverer ikke identifiserbare helseopplysninger til andre institusjoner eller samarbeidspartnere.  Dersom analyser av biologisk materiale utføres i eksternt laboratorium, vil det ikke sendes informasjon ut over prøve-ID-nummer til disse. I denne perioden vil opplysningene være lagret i STAMI sin sikre datasone med 2-faktorautentisering.

Hva skjer med prøver som blir tatt av deg?

Prøvene vi tar av deg, skal oppbevares i en forskningsbiobank tilknyttet prosjektet. Spytt- og blodprøver lagrer vi i forskningsbiobanken «SafeVR biobank» som vil være tilknyttet prosjektet. Biobanken ligger på STAMI, Gydas vei 8. Det er STAMI som har godkjent at denne kan opprettes. For analyser av biomarkører i blod, vil materiale kunne sendes til eksternt laboratorium i Norge. Prøvemateriale som gjenstår etter sluttførte analyser, vil returneres til STAMI eller bli destruert. Prosjektleder Dagfinn Matre er ansvarshavende for biobanken. Biobanken blir anonymisert ved prosjektslutt og resterende prøver vil bli destruert fem år etter prosjektslutt.

Forsikring

Deltagelse i prosjektet innebærer ikke aktiviteter som går utover det du som arbeidstaker utfører til vanlig, og det vil derfor ikke bli tegnet egen forsikring knyttet til deltagelse i prosjektet. STAMI som statlig institutt er underlagt statens egen forsikringsordning. 

Etikk og personvern

Sikts personverntjenester har vurdert at behandlingen av personopplysninger i prosjektet fyller krav til personvernet. Etter personvernregelverket har behandlingsansvarlig STAMI og prosjektleder Dagfinn Matre et selvstendig ansvar for å sikre at behandlingen av dine opplysninger har et lovlig grunnlag. Prosjektet viser til EUs personvernforordning og ditt samtykke som rettslig grunnlag for behandlingen. Samtykke skal være en frivillig, spesifikk, informert og utvetydig bekreftelse, som kan dokumenteres, og som du som deltager kan trekke tilbake i tråd med personvernforordningen. Så lenge du kan identifiseres i datamaterialet, har du rett til:

  • innsyn i hvilke opplysninger vi behandler om deg, og å få utlevert en kopi av opplysningene
  • å få rettet opplysninger om deg som er feil eller misvisende
  • å få slettet personopplysninger om deg
  • å sende klage til Datatilsynet om behandlingen av dine personopplysninger.  

Kontaktopplysninger

Dersom du har spørsmål til prosjektet eller ønsker å trekke deg fra deltakelse, kan du kontakte stipendiat Borgar Brenna, tlf. 23 19 52 14, borgar.brenna@stami.no

Prosjektleder er seniorforsker Dagfinn Matre, tlf. 47 23 60 47, dagfinn.matre@stami.no

Dersom du har spørsmål om personvernet i prosjektet, kan du kontakte personvernombudet ved STAMI: personvern@stami.no